第八百六十四章 七味消渴膠囊（1）

第二日，天氣雨。江州縣中醫院。

雙方人馬明火執仗的又一次擺開了陣仗。

彭林還沒等對方問話，就上來說道。

「我這一次提出的消渴膠囊是由葛根、五味子、黃芪等七味中藥組成的復方製劑。

具有滋腎養陰，益氣生津之功效。用於多飲，多尿。多食，消瘦，體倦無力。

還用於眠差腰痛、血糖及血糖升高之氣陰兩虛型消渴等症。現收載刊華夏藥品標準十八冊278頁。標準中無含量測定項。

為了更好控制藥品的內在質量。我這次用高效藏相色譜法測定葛根中葛根素的含量。

首先，使用的儀器與試藥是島律SPI-LOAVP高效液悟包譜儀。

葛根素對照品由自我研製生產的，甲醇為色譜純。

其二，譜條件用十八烷基鍵合硅股_為填充劑，甲醇—水為23：77。

為流動相，酒透1．0毫升／分鐘，檢測波長為248.

理論板數按葛根烈日耐算應不低於1500。1．3對照品溶液的製備精密稱取葛根素對照品適量。

加甲醇製成每0．1米g的溶液．作為對照品溶液。

其三，供試品溶液的製備取消渴膠囊樣品適量，研細。

取0.19g，精密稱定。置25米堙瓶中，加甲醇20毫升，超聲處理功率150W，頻率50K小時z30分鐘，放冷。

用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液離，即得。

它的方法學考察為：理論板敷的確定按正文方法測定，得到葛根索對照品和樣品色譜圖，在此條件下，樣品可以得到自睜分離。

其理論板數：參照華夏藥典定為理論板效按葛根素峰計算應不低於1500。

它的測定波長的選擇通過憑嚆根紊對照品進行紫外光譜掃描，在長，248n米波長有最大吸收峰，故確定檢測波長冀24米。

流動相的選擇試隊不同比例的甲醇一水為流動相。

結果表明：甲醇一水(23：77)分離效果最佳。

故選用甲醇一水(23：77)為流動相。

它的提取方法的選擇：我們先是試用加熱迴流、超聲二種提取方法，結果表明，提取率基本相同，但超聲方法簡便、快速、易操作，故選用了超聲處理。

標準曲線回歸方程、相關係數、線性範圍的考察分別精密吸取葛根素對照晶100g的溶液1．0，4．0，6．0、8．0，10．0，注入液相色譜儀中，按上述色譜條件測定計算：見表l以進樣量為橫坐標。

以峰面積積分值為縱坐標，繪製標準曲線，測得回歸方程Y2813421．670X一2734．256結果表明葛根索進樣量在0．1一1．0pg範圍內與峰面積積分值呈良好的線性關係。

陰性對照試驗取不含葛根的消渴膠囊樣品，照供試品項下製備法製成陰性對照品溶液，並照正文方法試驗，測得陰性對照色譜中，在與葛根索相應保留時間處無色譜峰出現，表明陰性對照無干擾。

穩定性試驗。

我們取一小部分消渴股囊樣品溶液．照正文方法在間隔0.5小時，1小時．4小時，9小時、12小時測定葛根索峰面積積分值。

結果表明，按葛根索峰面積積分值計。未發生明顯變化。」