第217章 等論文、等場地、等人
當然,壓榨是不存在的。
相處了這麼久,研究團隊的人還不知道孫文的為人嗎?
整個華文公司旗下所有的公司,福利待遇各方面都算得上業內頂尖的。
哪怕是華文科技、華文醫藥沒有盈利,還在虧損也一樣。
就是身為技術人員,要求是比較苛刻的。
什麼保密協議、競業協議都有。
要不然怎麼對得起這麼高的福利待遇呢?
不過,從孫文的話里、以及他的語氣中,是不難聽出:對於自己能成為富豪,這種大夏前10的富豪,一點都不感覺到意外!!
大大方方的承認了!
甚至表示,對於成為首富!
乃至世界首富,也不是不可能。
還是靠華文醫藥這家公司帶來的財富,就足以讓孫文成為世界首富,這是表明了孫文對華文醫藥的看好。
反正……研究繼續!
大家努力一下,爭取早日讓孫文成為世界首富?!
「論文完成的如何了?!」
實驗室里,孫文找到了劉康平。
目前,阿爾茲海默症的研究,已經到了藥物靶點的環節。
證明對於阿爾茲海默症的病理,是什麼原因造成了阿爾茲海默症?
有定論了!
否則,阿爾茲海默症是怎麼形成的你都不知道?
怎麼針對性的去研究藥物來治療?
別小看阿爾茲海默症是怎麼形成的這個問題……就這個問題,困擾醫學界上百年!!
不知道具體、真正的原因,怎麼去治療?
藥物靶點都已經進行到最後,根據靶點的空間結構,不斷優化化合物。
從其中篩選一系列可匹配的分子結構,在定製的動物身上做實驗。
從目前選擇的化合物來看,是真實有用的。
證明這個研究方向是對的!
證明孫文推斷阿爾茲海默症的形成原因,以及治療方向是對的。
是有效果的!!
這已經是非常巨大的研究成果,寫成論文發布出去,基本是奠定孫文在阿爾茲海默症領域真正權威。
當然,其中核心數據各方面的,肯定不會直接公布出去。
這只是關於阿爾茲海默症方面的研究!
和新葯研究沒有關係。
雖然論文中必然會涉及到阿爾茲海默症的病因。
其他醫藥公司可以根據孫文公開的研究成果,去研究新葯!
可一款新葯的研究不是那麼簡單的。
孫文是提前研究,進度非常快……其他醫藥公司去研究?
能比得過孫文這邊?
孫文都在開始新葯的研發了,已經取得關鍵進展,才公布上一個階段的研究成果。
所有的專利都申請了!
在專利這方面,其他人根據孫文的理論來研究,確定能繞過他的專利嗎?
專利不是那麼好繞過去的!
其他醫藥公司,需要根據孫文的研究成果,重新去研究阿爾茲海默症的解決方案,使用孫文的解決方案是不可能繞開專利的。
他們的研究速度,也必然不可能和孫文相比!
論文,還是劉康平在負責,不過孫文的師兄——余兵也帶著團隊在幫忙。
這種級別的論文,不是劉康平一個人能搞定的。
這需要一個團隊!!
「已經差不多了,等我們現階段的研究完成,會將上一階段的論文發布出去。」
劉康平這邊算得上是加入余兵教授的團隊,負責阿爾茲海默症的論文,學到了很多東西。
他是跟不上孫文的節奏,能跟著余兵教授,也能學到很多東西。
余斌加入,在阿爾茲海默症的研究方向和孫文是不同的。
孫文是研究新葯!
余兵教授的研究領域是病毒感染和疫苗,他根據孫文這邊的研究成果,進步研究出疫苗!
通過接種疫苗方式,降低未來阿爾茲海默症的發病幾率。
只能說,疫苗方面的研究更難!
難上加難!
必須要孫文這邊研究成果完全出來,新葯完全研究完成,有足夠病人服用新葯,提供相關的數據。
甚至需要一些人捐贈自己的屍體來做解剖,進一步的研究,花費大量的時間才能研究出疫苗!!
也就是說:需要孫文這邊完成新葯的研,還需要通過患者服用新葯后的數據,甚至患者死亡后的數據才能研究出疫苗。
現階段孫文這邊新葯還沒有研究出來,余兵帶著自己的團隊,幫孫文加快阿爾茲海默症新葯的研究。
同時余兵自己根據阿爾茲海默症的新葯研究進度,開始設計和調整疫苗方面框架!
余兵也不得不承認:孫文弄出來的藥物開發軟體,是真的好用。
大大提升了新葯開發初始階段的效率,減少了新葯開發的時間。
「我們新葯的研究開發階段已經很快了,快到我有點不敢相信……」
「雖說藥物開發軟體大大縮減了前期的研發時間,還是太快了!」
余兵不是沒有參與過藥物的研究。
他對新葯研究也有一定的了解,知道國際上頂尖的葯企開發一款新葯的流程。
需要多少時間!
但……孫文這邊太快了。
幾個月的時間,新葯研究開發階段,藥物靶點基本已經完成。
哪怕是那些世界頂尖的葯企,在這個階段也要2-3年的時間。
孫文這邊有藥物開發軟體,能提升這個階段的研究速度,那些頂尖葯企也有藥物開發軟體。
只不過孫文弄出來的藥物開發軟體更加先進好用。
即便如此:幾個月的時間,也非常誇張。
孫文表示:「還沒有徹底完成,還需要優化,我們需要等……」
等什麼?
等現階段的研究,發布上一階段的論文完成!
等華文醫藥自己的藥品生產工廠、生產線完工。
等后臨床階段的……志願者!
這個階段其實也有一些患者配合,只不過這個階段的研究,孫文和患者、患者家屬溝通過,是不涉及到用藥的。
但是後面臨床階段,就是研發出來的新葯臨床。
要不然怎麼叫臨床?!
當然,新葯才完成靶點,新葯在哪裡都還不知道。
臨床什麼時候開始根本不知道。
這並不妨礙孫文先讓公司去做準備。
至於屬於華文醫藥公司的藥品生產工廠、生產線……這也是必須的。
藥物靶點完成,初步篩選出活性高、毒性低的化合物,不斷進行優化,這些化合物稱為藥物候選物。
接下來是臨床前實驗,為臨床做準備。
這一階段分為兩部分:
一部分是評估藥物的藥理和毒理作用,藥物的急毒、長毒、生殖毒性,致癌、致畸、致突變,吸收、分佈、代謝和排泄情況。
這些主要在動物層面展開,細胞實驗的結果和活體動物實驗的結果有時候會有很大的差異,這一步的目的是確定藥物的有效性與安全性。
這時候不會涉及到人體實驗,所以是臨床前的研究,一切都是以安全為主,為後面的臨床做準備了。
二是進行生產工藝、質量控制、穩定性等研究。
這需要在自家符合GP要求的車間完成,最大程度的保證研究不會泄露……一個屬於華文醫藥自己的藥廠、生產線需要準備!